Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mendeliome v0.13856 | CYP2B6 | Ain Roesley Marked gene: CYP2B6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13856 | CYP2B6 | Ain Roesley Gene: cyp2b6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13856 | CYP2B6 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CYP2B6 were changed from to Efavirenz, poor metabolism of MIM#614546 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13855 | CYP2B6 | Ain Roesley Classified gene: CYP2B6 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13855 | CYP2B6 | Ain Roesley Gene: cyp2b6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13854 | CYP2B6 | Ain Roesley changed review comment from: No other Mendelian disease association found via punned; to: No other Mendelian disease association found via pubmed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.13854 | CYP2B6 | Ain Roesley reviewed gene: CYP2B6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Efavirenz, poor metabolism of MIM#614546; Mode of inheritance: None; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | CYP2B6 |
Zornitza Stark gene: CYP2B6 was added gene: CYP2B6 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CYP2B6 was set to Unknown |