| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hypertension and Aldosterone disorders v1.5 | CYP11B2 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: CYP11B2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertension and Aldosterone disorders v0.18 | CYP11B2 | Zornitza Stark Marked gene: CYP11B2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertension and Aldosterone disorders v0.18 | CYP11B2 | Zornitza Stark Gene: cyp11b2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertension and Aldosterone disorders v0.18 | CYP11B2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CYP11B2 were changed from to Hypoaldosteronism, congenital, due to CMO I deficiency (MIM#203400) or due to CMO II deficiency (MIM#610600) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertension and Aldosterone disorders v0.17 | CYP11B2 | Zornitza Stark Publications for gene: CYP11B2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertension and Aldosterone disorders v0.16 | CYP11B2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CYP11B2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertension and Aldosterone disorders v0.15 | CYP11B2 | Paul De Fazio reviewed gene: CYP11B2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 8439335, 9360501, 15240589, 9814506, 12788848, 8772616; Phenotypes: Hypoaldosteronism, congenital, due to CMO I deficiency (MIM#203400) or due to CMO II deficiency (MIM#610600).; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertension and Aldosterone disorders v0.0 | CYP11B2 |
Zornitza Stark gene: CYP11B2 was added gene: CYP11B2 was added to Renal hypertension and disorders of aldosterone metabolism_KidGen. Sources: Expert Review Green,KidGen_AldoHypertension v38.1.0 Mode of inheritance for gene: CYP11B2 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||