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| Fetal anomalies v0.3426 | CYC1 | Zornitza Stark Marked gene: CYC1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3426 | CYC1 | Zornitza Stark Gene: cyc1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3426 | CYC1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CYC1 were changed from MITOCHONDRIAL COMPLEX III DEFICIENCY, NUCLEAR TYPE 6 to Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 6, MIM# 615453 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3425 | CYC1 | Zornitza Stark Publications for gene: CYC1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3396 | CYC1 | Belinda Chong reviewed gene: CYC1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23910460; Phenotypes: Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 6, MIM# 615453; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CYC1 |
Zornitza Stark gene: CYC1 was added gene: CYC1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CYC1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CYC1 were set to MITOCHONDRIAL COMPLEX III DEFICIENCY, NUCLEAR TYPE 6 |
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