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| Mendeliome v0.13753 | CTSC | Ain Roesley Marked gene: CTSC as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13753 | CTSC | Ain Roesley Gene: ctsc has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13753 | CTSC | Ain Roesley Phenotypes for gene: CTSC were changed from to Haim-Munk syndrome MIM#245010; Papillon-Lefevre syndrome MIM#245000; Periodontitis 1, juvenile MIM#170650 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13752 | CTSC | Ain Roesley reviewed gene: CTSC: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11106356, 32601924, 10581027, 14974080, 10662808; Phenotypes: Haim-Munk syndrome MIM#245010, Papillon-Lefevre syndrome MIM#245000, Periodontitis 1, juvenile MIM#170650; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13752 | CTSC | Ain Roesley Publications for gene: CTSC were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13751 | CTSC | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CTSC was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CTSC |
Zornitza Stark gene: CTSC was added gene: CTSC was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CTSC was set to Unknown |
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