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| Deafness_IsolatedAndComplex v1.52 | CRYM | Zornitza Stark Publications for gene: CRYM were set to 12471561; 16740909; 18448257; 24676347; 26915689 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.51 | CRYM | Zornitza Stark Classified gene: CRYM as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.51 | CRYM | Zornitza Stark Gene: crym has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.50 | CRYM | Paul De Fazio reviewed gene: CRYM: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32742378; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 40 MIM#616357; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.122 | CRYM | Zornitza Stark Marked gene: CRYM as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.122 | CRYM | Zornitza Stark Gene: crym has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.122 | CRYM | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CRYM was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.121 | CRYM | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRYM were changed from Deafness, autosomal dominant 40, MIM# 616357 to Deafness, autosomal dominant 40, MIM# 616357 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.120 | CRYM | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CRYM was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.120 | CRYM | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CRYM was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.119 | CRYM | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRYM were changed from to Deafness, autosomal dominant 40, MIM# 616357 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.119 | CRYM | Zornitza Stark Publications for gene: CRYM were set to 12471561; 16740909; 18448257; 24676347; 26915689 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.118 | CRYM | Zornitza Stark Publications for gene: CRYM were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.117 | CRYM | Zornitza Stark Classified gene: CRYM as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.117 | CRYM | Zornitza Stark Gene: crym has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.45 | CRYM | Lilian Downie reviewed gene: CRYM: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12471561, 16740909, 18448257, 24676347, 26915689; Phenotypes: Autosomal dominant hearing loss; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | CRYM |
Zornitza Stark gene: CRYM was added gene: CRYM was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: CRYM was set to Unknown |
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