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| Fetal anomalies v0.709 | CRYBB3 | Zornitza Stark Marked gene: CRYBB3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.709 | CRYBB3 | Zornitza Stark Gene: crybb3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.709 | CRYBB3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRYBB3 were changed from CATARACT, CONGENITAL NUCLEAR, AUTOSOMAL RECESSIVE 2 to Cataract 22, MIM# 609741 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.708 | CRYBB3 | Zornitza Stark Publications for gene: CRYBB3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.707 | CRYBB3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CRYBB3 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.706 | CRYBB3 | Zornitza Stark reviewed gene: CRYBB3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15914629, 23508780, 34356085, 33594837, 33510601; Phenotypes: Cataract 22, MIM# 609741; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CRYBB3 |
Zornitza Stark gene: CRYBB3 was added gene: CRYBB3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CRYBB3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CRYBB3 were set to CATARACT, CONGENITAL NUCLEAR, AUTOSOMAL RECESSIVE 2 |
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