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| Fetal anomalies v0.1416 | CRELD1 | Zornitza Stark Marked gene: CRELD1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1416 | CRELD1 | Zornitza Stark Gene: creld1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1416 | CRELD1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRELD1 were changed from HETEROTAXY SYNDROME to Atrioventricular septal defect, partial, with heterotaxy syndrome 606217 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1415 | CRELD1 | Zornitza Stark Publications for gene: CRELD1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1414 | CRELD1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CRELD1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CRELD1 |
Zornitza Stark gene: CRELD1 was added gene: CRELD1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CRELD1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CRELD1 were set to HETEROTAXY SYNDROME |
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