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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.438 | COL11A2 | Zornitza Stark Marked gene: COL11A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.438 | COL11A2 | Zornitza Stark Gene: col11a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.438 | COL11A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COL11A2 were changed from to Deafness, autosomal dominant 13, MIM# 601868; Deafness, autosomal recessive 53, MIM# 609706; Otospondylomegaepiphyseal dysplasia, autosomal dominant, MIM# 184840; Otospondylomegaepiphyseal dysplasia, autosomal recessive, MIM# 215150 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.437 | COL11A2 | Zornitza Stark Publications for gene: COL11A2 were set to 10581026; 25633957; 16033917 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.437 | COL11A2 | Zornitza Stark Publications for gene: COL11A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.436 | COL11A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: COL11A2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.435 | COL11A2 | Zornitza Stark reviewed gene: COL11A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10581026, 25633957, 16033917; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 13, MIM# 601868, Deafness, autosomal recessive 53, MIM# 609706, Otospondylomegaepiphyseal dysplasia, autosomal dominant, MIM# 184840, Otospondylomegaepiphyseal dysplasia, autosomal recessive, MIM# 215150; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | COL11A2 |
Zornitza Stark gene: COL11A2 was added gene: COL11A2 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: COL11A2 was set to Unknown |
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