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| Fetal anomalies v0.555 | COG1 | Zornitza Stark Marked gene: COG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.555 | COG1 | Zornitza Stark Gene: cog1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.555 | COG1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: COG1 were changed from COG1-CDG to Congenital disorder of glycosylation, type IIg, MIM# 611209 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.554 | COG1 | Zornitza Stark Publications for gene: COG1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.553 | COG1 | Zornitza Stark changed review comment from: Two unrelated families and supportive functional data.; to: Two unrelated families and supportive functional data. IUGR and congenital anomalies are a feature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | COG1 |
Zornitza Stark gene: COG1 was added gene: COG1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: COG1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: COG1 were set to COG1-CDG |
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