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| Genetic Epilepsy v0.1572 | CNNM2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CNNM2 were changed from Hypomagnesemia 6, renal MIM#613882; Hypomagnesemia, seizures, and mental retardation MIM#616418 to Hypomagnesemia 6, renal MIM#613882; Hypomagnesemia, seizures, and mental retardation MIM#616418 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1572 | CNNM2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CNNM2 were changed from Hypomagnesemia 6, renal MIM#613882; Hypomagnesemia, seizures, and mental retardation MIM#616418 to Hypomagnesemia 6, renal MIM#613882; Hypomagnesemia, seizures, and mental retardation MIM#616418 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1572 | CNNM2 | Ain Roesley Publications for gene: CNNM2 were set to 34604137; 35170241 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1572 | CNNM2 | Ain Roesley Publications for gene: CNNM2 were set to 34604137; 35170241 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1572 | CNNM2 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CNNM2 was changed from BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1572 | CNNM2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CNNM2 were changed from Hypomagnesemia 6, renal MIM#613882; Hypomagnesemia, seizures, and mental retardation MIM#616418 to Hypomagnesemia 6, renal MIM#613882; Hypomagnesemia, seizures, and mental retardation MIM#616418 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1572 | CNNM2 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CNNM2 was changed from BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1571 | CNNM2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CNNM2 were changed from to Hypomagnesemia 6, renal MIM#613882; Hypomagnesemia, seizures, and mental retardation MIM#616418 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1571 | CNNM2 | Ain Roesley Publications for gene: CNNM2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1571 | CNNM2 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CNNM2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1570 | CNNM2 | Ain Roesley Marked gene: CNNM2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1570 | CNNM2 | Ain Roesley Gene: cnnm2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1570 | CNNM2 | Ain Roesley Marked gene: CNNM2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1570 | CNNM2 | Ain Roesley Gene: cnnm2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1570 | CNNM2 | Ain Roesley reviewed gene: CNNM2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34604137, 35170241; Phenotypes: Hypomagnesemia 6, renal MIM#613882, Hypomagnesemia, seizures, and mental retardation MIM#616418; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | CNNM2 |
Zornitza Stark gene: CNNM2 was added gene: CNNM2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CNNM2 was set to Unknown |
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