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| Mendeliome v0.13375 | CLN8 | Ain Roesley Marked gene: CLN8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13375 | CLN8 | Ain Roesley Gene: cln8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13375 | CLN8 | Ain Roesley Publications for gene: CLN8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13375 | CLN8 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CLN8 were changed from to Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 8, MIM# 600143; Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 8, Northern epilepsy variant, MIM# 610003 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13375 | CLN8 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CLN8 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13374 | CLN8 | Ain Roesley reviewed gene: CLN8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10508524, 15024724, 16570191; Phenotypes: Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 8, MIM# 600143, Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 8, Northern epilepsy variant, MIM# 610003; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CLN8 |
Zornitza Stark gene: CLN8 was added gene: CLN8 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CLN8 was set to Unknown |
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