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| Mendeliome v0.7722 | CLCN2 | Zornitza Stark Marked gene: CLCN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7722 | CLCN2 | Zornitza Stark Gene: clcn2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7722 | CLCN2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CLCN2 were changed from to Leukoencephalopathy with ataxia, MIM# 615651; Hyperaldosteronism, familial, type II, MIM# 605635 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7721 | CLCN2 | Zornitza Stark Publications for gene: CLCN2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7720 | CLCN2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CLCN2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7719 | CLCN2 | Zornitza Stark reviewed gene: CLCN2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29403011, 29403012, 23707145; Phenotypes: Leukoencephalopathy with ataxia, MIM# 615651, Hyperaldosteronism, familial, type II, MIM# 605635; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CLCN2 |
Zornitza Stark gene: CLCN2 was added gene: CLCN2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CLCN2 was set to Unknown |
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