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| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.72 | CHD1L | Zornitza Stark Marked gene: CHD1L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.72 | CHD1L | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: The population variant frequencies are out of keeping for a Mendelian disorder. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.72 | CHD1L | Zornitza Stark Gene: chd1l has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.72 | CHD1L | Zornitza Stark Classified gene: CHD1L as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.72 | CHD1L | Zornitza Stark Gene: chd1l has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.71 | CHD1L | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: CHD1L. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.71 | CHD1L | Melanie Marty reviewed gene: CHD1L: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22146311, 24429398; Phenotypes: CAKUT; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.61 | CHD1L | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CHD1L were changed from CAKUT to CAKUT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.61 | CHD1L | Zornitza Stark Marked gene: CHD1L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.61 | CHD1L | Zornitza Stark Gene: chd1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.61 | CHD1L | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CHD1L were changed from to CAKUT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.60 | CHD1L | Zornitza Stark Publications for gene: CHD1L were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.60 | CHD1L | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CHD1L was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.27 | CHD1L | Chirag Patel reviewed gene: CHD1L: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 22146311, 24429398; Phenotypes: CAKUT; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.0 | CHD1L |
Zornitza Stark gene: CHD1L was added gene: CHD1L was added to Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CHD1L was set to Unknown |
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