| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.1203 | CEP63 | Zornitza Stark Marked gene: CEP63 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1203 | CEP63 | Zornitza Stark Gene: cep63 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1203 | CEP63 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CEP63 were changed from ?Seckel syndrome 6, OMIM:614728; Seckel syndrome 6, MONDO:0013871 to Seckel syndrome 6, OMIM:614728; Seckel syndrome 6, MONDO:0013871 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1202 | CEP63 | Zornitza Stark Publications for gene: CEP63 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CEP63 |
Zornitza Stark gene: CEP63 was added gene: CEP63 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CEP63 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CEP63 were set to ?Seckel syndrome 6, OMIM:614728; Seckel syndrome 6, MONDO:0013871 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||