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| Mendeliome v0.6785 | CEP41 | Zornitza Stark Marked gene: CEP41 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6785 | CEP41 | Zornitza Stark Gene: cep41 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6785 | CEP41 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CEP41 were changed from to Joubert syndrome 15, MIM# 614464 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6784 | CEP41 | Zornitza Stark Publications for gene: CEP41 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6783 | CEP41 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CEP41 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6782 | CEP41 | Zornitza Stark reviewed gene: CEP41: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22246503; Phenotypes: Joubert syndrome 15, MIM# 614464; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CEP41 |
Zornitza Stark gene: CEP41 was added gene: CEP41 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CEP41 was set to Unknown |
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