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| Callosome v0.265 | CEP152 | Zornitza Stark Marked gene: CEP152 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.265 | CEP152 | Zornitza Stark Gene: cep152 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.265 | CEP152 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CEP152 were changed from to Microcephaly 9, primary, autosomal recessive, MIM# 614852; MONDO:0013923; Seckel syndrome 5, MIM# 613823; MONDO:0013443 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.264 | CEP152 | Zornitza Stark Publications for gene: CEP152 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.263 | CEP152 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CEP152 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.262 | CEP152 | Zornitza Stark Classified gene: CEP152 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.262 | CEP152 | Zornitza Stark Gene: cep152 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.261 | CEP152 | Zornitza Stark changed review comment from: Corpus callosum abnoramalities are not a prominent feature of these conditions, rather reduced brain size and simplified gyral pattern.; to: Corpus callosum abnormalities are not a prominent feature of these conditions, rather reduced brain size and simplified gyral pattern. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.261 | CEP152 | Zornitza Stark reviewed gene: CEP152: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20598275, 22775483, 21131973, 23199753; Phenotypes: Microcephaly 9, primary, autosomal recessive, MIM# 614852, MONDO:0013923, Seckel syndrome 5, MIM# 613823, MONDO:0013443; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.0 | CEP152 |
Zornitza Stark gene: CEP152 was added gene: CEP152 was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CEP152 was set to Unknown |
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