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| Fetal anomalies v0.1199 | CEP135 | Zornitza Stark Marked gene: CEP135 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1199 | CEP135 | Zornitza Stark Gene: cep135 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1199 | CEP135 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CEP135 were changed from Microcephaly 8, primary, autosomal recessive, OMIM:614673; Microcephaly 8, primary, autosomal recessive, MONDO:0013849 to Microcephaly 8, primary, autosomal recessive, OMIM:614673; Microcephaly 8, primary, autosomal recessive, MONDO:0013849; Microcephalic primordial dwarfism | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1198 | CEP135 | Zornitza Stark Publications for gene: CEP135 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1197 | CEP135 | Zornitza Stark Classified gene: CEP135 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1197 | CEP135 | Zornitza Stark Gene: cep135 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1196 | CEP135 | Zornitza Stark commented on gene: CEP135: At least 3 families reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1196 | CEP135 | Zornitza Stark edited their review of gene: CEP135: Changed publications: 30214071, 22521416, 26657937 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CEP135 |
Zornitza Stark gene: CEP135 was added gene: CEP135 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CEP135 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CEP135 were set to Microcephaly 8, primary, autosomal recessive, OMIM:614673; Microcephaly 8, primary, autosomal recessive, MONDO:0013849 |
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