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| Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric v0.119 | CAVIN1 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: CAVIN1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric v0.17 | CAVIN1 | Zornitza Stark Publications for gene: CAVIN1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric v0.16 | CAVIN1 | Zornitza Stark edited their review of gene: CAVIN1: Changed publications: 19726876, 12116229 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric v0.15 | CAVIN1 | Zornitza Stark Marked gene: CAVIN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric v0.15 | CAVIN1 | Zornitza Stark Gene: cavin1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric v0.15 | CAVIN1 | Zornitza Stark Classified gene: CAVIN1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric v0.15 | CAVIN1 | Zornitza Stark Gene: cavin1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric v0.14 | CAVIN1 |
Zornitza Stark gene: CAVIN1 was added gene: CAVIN1 was added to Muscular dystrophy. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: CAVIN1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CAVIN1 were set to Lipodystrophy, congenital generalized, type 4 (MIM#613327) Review for gene: CAVIN1 was set to GREEN Added comment: Gene also known as PTRF. Multiple families reported with onset of disease in childhood, muscular dystrophy is a feature. Sources: Expert list |
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