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| Skeletal Muscle Channelopathies v0.11 | CASQ1 | Zornitza Stark Marked gene: CASQ1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Muscle Channelopathies v0.11 | CASQ1 | Zornitza Stark Gene: casq1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Muscle Channelopathies v0.11 | CASQ1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CASQ1 were changed from Myopathy, vacuolar, with casq1 aggregates to Myopathy, vacuolar, with CASQ1 aggregates, MIM# 616231 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Muscle Channelopathies v0.10 | CASQ1 | Zornitza Stark Classified gene: CASQ1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Muscle Channelopathies v0.10 | CASQ1 | Zornitza Stark Gene: casq1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Muscle Channelopathies v0.9 | CASQ1 | Zornitza Stark reviewed gene: CASQ1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Myopathy, vacuolar, with CASQ1 aggregates, MIM# 616231; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal Muscle Channelopathies v0.0 | CASQ1 |
Bryony Thompson gene: CASQ1 was added gene: CASQ1 was added to Skeletal Muscle Channelopathies_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: CASQ1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CASQ1 were set to Myopathy, vacuolar, with casq1 aggregates |
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