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| Fetal anomalies v0.1165 | CARS2 | Zornitza Stark Marked gene: CARS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1165 | CARS2 | Zornitza Stark Gene: cars2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1165 | CARS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CARS2 were changed from Epileptic encephalopathy with complex movement disorder and regression to Combined oxidative phosphorylation deficiency 27, MIM#616672 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1164 | CARS2 | Zornitza Stark Publications for gene: CARS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1163 | CARS2 | Zornitza Stark Classified gene: CARS2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1163 | CARS2 | Zornitza Stark Gene: cars2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1162 | CARS2 |
Zornitza Stark changed review comment from: Three unrelated individuals described with this mitochondrial disorder, ID is part of the phenotype. Sources: Expert list; to: Three unrelated individuals described with this mitochondrial disorder, primarily neurological involvement, post-natal onset. Sources: Expert list |
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| Fetal anomalies v0.1162 | CARS2 | Zornitza Stark edited their review of gene: CARS2: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CARS2 |
Zornitza Stark gene: CARS2 was added gene: CARS2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CARS2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CARS2 were set to Epileptic encephalopathy with complex movement disorder and regression |
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