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| Fetal anomalies v0.1156 | CAMK2B | Zornitza Stark Marked gene: CAMK2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1156 | CAMK2B | Zornitza Stark Gene: camk2b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1156 | CAMK2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CAMK2B were changed from INTELLECTUAL DISABILITY to Mental retardation, autosomal dominant 54, MIM# 617799 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1155 | CAMK2B | Zornitza Stark Publications for gene: CAMK2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1154 | CAMK2B | Zornitza Stark changed review comment from: More than 10 unrelated individuals reported.; to: More than 10 unrelated individuals reported. One with significant microcephaly, otherwise congenital anomalies are not specifically reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1154 | CAMK2B | Zornitza Stark edited their review of gene: CAMK2B: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CAMK2B |
Zornitza Stark gene: CAMK2B was added gene: CAMK2B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CAMK2B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: CAMK2B were set to INTELLECTUAL DISABILITY |
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