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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.23 | CABP2 | Zornitza Stark Marked gene: CABP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.23 | CABP2 | Zornitza Stark Gene: cabp2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.23 | CABP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CABP2 were changed from to Deafness, autosomal recessive 93, MIM# 614899 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.22 | CABP2 | Zornitza Stark Publications for gene: CABP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.21 | CABP2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CABP2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.20 | CABP2 | Zornitza Stark reviewed gene: CABP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22981119, 31661684, 28183797; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 93, MIM# 614899; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | CABP2 |
Zornitza Stark gene: CABP2 was added gene: CABP2 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: CABP2 was set to Unknown |
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