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| Complement Deficiencies v0.57 | C7 | Ain Roesley Marked gene: C7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.57 | C7 | Ain Roesley Gene: c7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.57 | C7 | Ain Roesley Phenotypes for gene: C7 were changed from to C7 deficiency MIM#610102 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.56 | C7 | Ain Roesley Publications for gene: C7 were set to 22206826; 20591074; 17407100; 16771861; 16552475 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.56 | C7 | Ain Roesley Publications for gene: C7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.55 | C7 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: C7 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.54 | C7 | Ain Roesley reviewed gene: C7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22206826, 20591074, 17407100, 16771861, 16552475; Phenotypes: C7 deficiency MIM#610102; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.0 | C7 |
Zornitza Stark gene: C7 was added gene: C7 was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: C7 was set to Unknown |
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