Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Skeletal Dysplasia_Fetal v0.163 | C2CD3 | Zornitza Stark Marked gene: C2CD3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Skeletal Dysplasia_Fetal v0.163 | C2CD3 | Zornitza Stark Gene: c2cd3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Skeletal Dysplasia_Fetal v0.163 | C2CD3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: C2CD3 were changed from to Orofaciodigital syndrome XIV, MIM# 615948; MONDO:0014413 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Skeletal Dysplasia_Fetal v0.162 | C2CD3 | Zornitza Stark Publications for gene: C2CD3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Skeletal Dysplasia_Fetal v0.161 | C2CD3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: C2CD3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Skeletal Dysplasia_Fetal v0.0 | C2CD3 |
Zornitza Stark gene: C2CD3 was added gene: C2CD3 was added to Skeletal dysplasia Fetal_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Melbourne Genomics Health Alliance Perinatal Autopsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: C2CD3 was set to Unknown |