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| Mendeliome v0.11364 | C12orf57 | Ain Roesley Marked gene: C12orf57 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11364 | C12orf57 | Ain Roesley Gene: c12orf57 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11360 | C12orf57 | Ain Roesley Phenotypes for gene: C12orf57 were changed from to Temtamy syndrome MIM#218340 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11359 | C12orf57 | Ain Roesley Publications for gene: C12orf57 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11359 | C12orf57 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: C12orf57 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11358 | C12orf57 | Ain Roesley reviewed gene: C12orf57: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29383837, 31853307; Phenotypes: Temtamy syndrome MIM#218340; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | C12orf57 |
Zornitza Stark gene: C12orf57 was added gene: C12orf57 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: C12orf57 was set to Unknown |
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