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| Chromosome Breakage Disorders v0.38 | BRCA2 | Zornitza Stark Marked gene: BRCA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.38 | BRCA2 | Zornitza Stark Gene: brca2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.38 | BRCA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BRCA2 were changed from to Fanconi anemia, complementation group D1, MIM# 605724 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.37 | BRCA2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: BRCA2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.36 | BRCA2 | Zornitza Stark reviewed gene: BRCA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group D1, MIM# 605724; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | BRCA2 |
Zornitza Stark gene: BRCA2 was added gene: BRCA2 was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: BRCA2 was set to Unknown |
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