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| Fetal anomalies v0.335 | BMPR1B | Zornitza Stark Marked gene: BMPR1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.335 | BMPR1B | Zornitza Stark Gene: bmpr1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.335 | BMPR1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: BMPR1B were changed from Acromesomelic dysplasia, Demirhan type, OMIM:609441 to Acromesomelic dysplasia, Demirhan type, MIM# 609441 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.334 | BMPR1B | Zornitza Stark Publications for gene: BMPR1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.333 | BMPR1B | Zornitza Stark reviewed gene: BMPR1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15805157, 24129431, 26105076; Phenotypes: Acromesomelic dysplasia, Demirhan type, MIM# 609441; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | BMPR1B |
Zornitza Stark gene: BMPR1B was added gene: BMPR1B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: BMPR1B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: BMPR1B were set to Acromesomelic dysplasia, Demirhan type, OMIM:609441 |
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