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| Fetal anomalies v0.278 | B3GLCT | Zornitza Stark Marked gene: B3GLCT as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.278 | B3GLCT | Zornitza Stark Gene: b3glct has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.278 | B3GLCT | Zornitza Stark Phenotypes for gene: B3GLCT were changed from PETERS-PLUS SYNDROME 261540 to Peters-plus syndrome, MIM#261540 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.277 | B3GLCT | Zornitza Stark Publications for gene: B3GLCT were set to 29096039 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.276 | B3GLCT |
Zornitza Stark changed review comment from: Retinal coloboma is part of the phenotype. Sources: Expert list; to: IUGR, cleft lip/palate are part of the phenotype. Sources: Expert list |
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| Fetal anomalies v0.0 | B3GLCT |
Zornitza Stark gene: B3GLCT was added gene: B3GLCT was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: B3GLCT was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: B3GLCT were set to 29096039 Phenotypes for gene: B3GLCT were set to PETERS-PLUS SYNDROME 261540 |
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