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| Brain Channelopathies v0.35 | ATP1A2 | Zornitza Stark Marked gene: ATP1A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.35 | ATP1A2 | Zornitza Stark Gene: atp1a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.35 | ATP1A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP1A2 were changed from to Alternating hemiplegia of childhood 1, MIM# 104290 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.34 | ATP1A2 | Zornitza Stark Publications for gene: ATP1A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.33 | ATP1A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ATP1A2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.32 | ATP1A2 | Zornitza Stark reviewed gene: ATP1A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15174025, 15286158, 33126486, 31766058, 24097848; Phenotypes: Alternating hemiplegia of childhood 1, MIM# 104290; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.0 | ATP1A2 |
Zornitza Stark gene: ATP1A2 was added gene: ATP1A2 was added to Channelopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ATP1A2 was set to Unknown |
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