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| Ataxia - adult onset v0.18 | ATP1A2 | Bryony Thompson Marked gene: ATP1A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.18 | ATP1A2 | Bryony Thompson Gene: atp1a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.18 | ATP1A2 | Bryony Thompson Classified gene: ATP1A2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.18 | ATP1A2 | Bryony Thompson Gene: atp1a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.17 | ATP1A2 | Bryony Thompson reviewed gene: ATP1A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29343472; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.15 | ATP1A2 | Bryony Thompson Marked gene: ATP1A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.15 | ATP1A2 | Bryony Thompson Gene: atp1a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.0 | ATP1A2 | Zornitza Stark reviewed gene: ATP1A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Alternating hemiplegia of childhood 1, MIM#104290; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.0 | ATP1A2 |
Bryony Thompson gene: ATP1A2 was added gene: ATP1A2 was added to Ataxia - adult onset_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: ATP1A2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: ATP1A2 were set to Alternating hemiplegia of childhood 1, 104290; Familial hemiplegic migraine 2, 602481 |
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