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Prepair 1000+ v0.97 | ATP13A2 | Zornitza Stark Marked gene: ATP13A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.97 | ATP13A2 | Zornitza Stark Gene: atp13a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.97 | ATP13A2 | Zornitza Stark Publications for gene: ATP13A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.96 | ATP13A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP13A2 were changed from Spastic paraplegia 78, autosomal recessive, 617225 (3) to Kufor-Rakeb syndrome (MIM#606693) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.95 | ATP13A2 | Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: ATP13A2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.95 | ATP13A2 | Zornitza Stark reviewed gene: ATP13A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Kufor-Rakeb syndrome (MIM#606693); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.58 | ATP13A2 | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: ATP13A2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.58 | ATP13A2 | Crystle Lee reviewed gene: ATP13A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28137957, 30746398; Phenotypes: Kufor-Rakeb syndrome (MIM#606693), Spastic paraplegia 78, autosomal recessive (MIM#617225); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | ATP13A2 |
Zornitza Stark gene: ATP13A2 was added gene: ATP13A2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ATP13A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ATP13A2 were set to Spastic paraplegia 78, autosomal recessive, 617225 (3) |