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| Fetal anomalies v0.1635 | ATP13A2 | Zornitza Stark Marked gene: ATP13A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1635 | ATP13A2 | Zornitza Stark Gene: atp13a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1635 | ATP13A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ATP13A2 were changed from PARKINSON DISEASE 9 to Kufor-Rakeb syndrome, MIM# 606693; Spastic paraplegia 78, autosomal recessive, MIM# 617225 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1634 | ATP13A2 | Zornitza Stark reviewed gene: ATP13A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Kufor-Rakeb syndrome, MIM# 606693, Spastic paraplegia 78, autosomal recessive, MIM# 617225; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ATP13A2 |
Zornitza Stark gene: ATP13A2 was added gene: ATP13A2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ATP13A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ATP13A2 were set to PARKINSON DISEASE 9 |
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