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Usher Syndrome v1.2 | ARSG | Bryony Thompson Publications for gene: ARSG were set to 29300381; 20679209; 25452429; 26975023 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Usher Syndrome v1.1 | ARSG | Bryony Thompson Classified gene: ARSG as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Usher Syndrome v1.1 | ARSG | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: 2 additional families reported, upgraded to green | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Usher Syndrome v1.1 | ARSG | Bryony Thompson Gene: arsg has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Usher Syndrome v1.0 | ARSG | Bryony Thompson reviewed gene: ARSG: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33300174, 29300381, 32455177, 26975023; Phenotypes: Usher syndrome, type IV MIM#618144; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Usher Syndrome v0.4 | ARSG | Zornitza Stark Marked gene: ARSG as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Usher Syndrome v0.4 | ARSG | Zornitza Stark Gene: arsg has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Usher Syndrome v0.4 | ARSG | Zornitza Stark Publications for gene: ARSG were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Usher Syndrome v0.3 | ARSG | Zornitza Stark Classified gene: ARSG as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Usher Syndrome v0.3 | ARSG | Zornitza Stark Gene: arsg has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Usher Syndrome v0.2 | ARSG | Zornitza Stark reviewed gene: ARSG: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29300381, 20679209, 25452429, 26975023; Phenotypes: Usher syndrome, type IV, MIM# 618144; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Usher Syndrome v0.0 | ARSG |
Bryony Thompson gene: ARSG was added gene: ARSG was added to Usher Syndrome_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ARSG was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ARSG were set to Usher syndrome, type IV, 618144 |