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| Fetal anomalies v0.171 | ARID1B | Zornitza Stark Marked gene: ARID1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.171 | ARID1B | Zornitza Stark Gene: arid1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.171 | ARID1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ARID1B were changed from COFFIN SIRIS SYNDROME; MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 12 to Coffin-Siris syndrome 1, MIM 135900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.170 | ARID1B | Zornitza Stark Publications for gene: ARID1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.169 | ARID1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ARID1B was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.168 | ARID1B | Zornitza Stark reviewed gene: ARID1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Coffin-Siris syndrome 1, MIM 135900; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ARID1B |
Zornitza Stark gene: ARID1B was added gene: ARID1B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ARID1B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ARID1B were set to COFFIN SIRIS SYNDROME; MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 12 |
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