| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Neurotransmitter Defects v0.18 | ARHGEF9 | Zornitza Stark Marked gene: ARHGEF9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.18 | ARHGEF9 | Zornitza Stark Gene: arhgef9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.18 | ARHGEF9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ARHGEF9 were changed from to Epileptic encephalopathy, early infantile, 8, MIM# 300607 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.17 | ARHGEF9 | Zornitza Stark Publications for gene: ARHGEF9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.16 | ARHGEF9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ARHGEF9 was changed from Unknown to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.15 | ARHGEF9 | Zornitza Stark Classified gene: ARHGEF9 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.15 | ARHGEF9 | Zornitza Stark Gene: arhgef9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.14 | ARHGEF9 | Zornitza Stark reviewed gene: ARHGEF9: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31942680, 30048823, 29130122, 28620718; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 8, MIM# 300607; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neurotransmitter Defects v0.0 | ARHGEF9 |
Zornitza Stark gene: ARHGEF9 was added gene: ARHGEF9 was added to Neurotransmitter Defect_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ARHGEF9 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||