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| BabyScreen+ newborn screening v0.112 | APOB | Zornitza Stark Marked gene: APOB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.112 | APOB | Zornitza Stark Gene: apob has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.112 | APOB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: APOB were changed from Hypercholesterolemia, familial, 2, MIM# 144010 to Hypercholesterolaemia, familial, 2, MIM# 144010 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.111 | APOB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: APOB were changed from Apolipoprotein B deficiency to Hypercholesterolemia, familial, 2, MIM# 144010 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.110 | APOB | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: APOB was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.109 | APOB | Zornitza Stark Classified gene: APOB as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.109 | APOB | Zornitza Stark Gene: apob has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.108 | APOB |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: APOB. Tag treatable tag was added to gene: APOB. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.108 | APOB | Zornitza Stark reviewed gene: APOB: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Hypercholesterolemia, familial, 2, MIM# 144010; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | APOB |
Zornitza Stark gene: APOB was added gene: APOB was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: APOB was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: APOB were set to Apolipoprotein B deficiency |
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