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| BabyScreen+ newborn screening v0.97 | ANTXR2 | Zornitza Stark Marked gene: ANTXR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.97 | ANTXR2 | Zornitza Stark Gene: antxr2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.97 | ANTXR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ANTXR2 were changed from Hyaline fibromatosis syndrome to Hyaline fibromatosis syndrome, MIM# 228600; MONDO:0009229 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.96 | ANTXR2 | Zornitza Stark Classified gene: ANTXR2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.96 | ANTXR2 | Zornitza Stark Gene: antxr2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.95 | ANTXR2 | Zornitza Stark reviewed gene: ANTXR2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Hyaline fibromatosis syndrome, MIM# 228600, MONDO:0009229; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ANTXR2 |
Zornitza Stark gene: ANTXR2 was added gene: ANTXR2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ANTXR2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ANTXR2 were set to Hyaline fibromatosis syndrome |
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