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| Fetal anomalies v0.149 | ANKH | Zornitza Stark Marked gene: ANKH as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.149 | ANKH | Zornitza Stark Gene: ankh has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.149 | ANKH | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ANKH were changed from CRANIOMETAPHYSEAL DYSPLASIA JACKSON TYPE; CHONDROCALCINOSIS 2 to Craniometaphyseal dysplasia, MIM#123000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.148 | ANKH | Zornitza Stark Publications for gene: ANKH were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.147 | ANKH | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ANKH was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.146 | ANKH | Zornitza Stark edited their review of gene: ANKH: Changed publications: 11326272, 20358596 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.146 | ANKH | Zornitza Stark changed review comment from: Intellectual disability is not part of the phenotype of this skeletal dysplasia.; to: Can present perinatally with skeletal abnormalities. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.146 | ANKH | Zornitza Stark edited their review of gene: ANKH: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ANKH |
Zornitza Stark gene: ANKH was added gene: ANKH was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ANKH was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ANKH were set to CRANIOMETAPHYSEAL DYSPLASIA JACKSON TYPE; CHONDROCALCINOSIS 2 |
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