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| Genetic Epilepsy v0.1712 | ALPL | Zornitza Stark Marked gene: ALPL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1712 | ALPL | Zornitza Stark Gene: alpl has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1712 | ALPL | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALPL were changed from to Hypophosphatasia, adult 146300 (AD, AR); Hypophosphatasia, childhood 241510 AR; Hypophosphatasia, infantile 241500 AR; Odontohypophosphatasia 146300 AD, AR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1711 | ALPL | Zornitza Stark Publications for gene: ALPL were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1710 | ALPL | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: ALPL was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1709 | ALPL | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ALPL was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | ALPL |
Zornitza Stark gene: ALPL was added gene: ALPL was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ALPL was set to Unknown |
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