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| Fetal anomalies v0.106 | ALG12 | Zornitza Stark Marked gene: ALG12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.106 | ALG12 | Zornitza Stark Gene: alg12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.106 | ALG12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ALG12 were changed from CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION TYPE 1G to Congenital disorder of glycosylation, type Ig, MIM# 607143 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.105 | ALG12 | Zornitza Stark Publications for gene: ALG12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.104 | ALG12 |
Zornitza Stark changed review comment from: Two individuals reported as part of a CDH cohort. Sources: Literature; to: Multiple congenital anomalies, including cardiac, skeletal, CDH reported. Sources: Literature |
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| Fetal anomalies v0.104 | ALG12 | Zornitza Stark edited their review of gene: ALG12: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ALG12 |
Zornitza Stark gene: ALG12 was added gene: ALG12 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ALG12 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALG12 were set to CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION TYPE 1G |
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