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| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.21 | AEBP1 | Zornitza Stark Marked gene: AEBP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.21 | AEBP1 | Zornitza Stark Gene: aebp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.21 | AEBP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AEBP1 were changed from Ehlers-Danlos syndrome, classic-like, 2, MIM# 618000 to Ehlers-Danlos syndrome, classic-like, 2, MIM# 618000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.21 | AEBP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: AEBP1 were changed from to Ehlers-Danlos syndrome, classic-like, 2, MIM# 618000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.20 | AEBP1 | Zornitza Stark Publications for gene: AEBP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.19 | AEBP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: AEBP1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.14 | AEBP1 | Kristin Rigbye reviewed gene: AEBP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29606302, 30668708, 30548383, 30759870; Phenotypes: Ehlers-Danlos Syndrome (EDS); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aortopathy_Connective Tissue Disorders v0.0 | AEBP1 |
Zornitza Stark gene: AEBP1 was added gene: AEBP1 was added to Aortopathy, Connective tissue disorder_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: AEBP1 was set to Unknown |
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