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| Congenital Heart Defect v0.372 | ACVR2B | Zornitza Stark Marked gene: ACVR2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.372 | ACVR2B | Zornitza Stark Gene: acvr2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.33 | ACVR2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACVR2B were changed from to Heterotaxy, visceral, 4, autosomal 613751 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.32 | ACVR2B | Zornitza Stark Publications for gene: ACVR2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.31 | ACVR2B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACVR2B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.30 | ACVR2B | Zornitza Stark Classified gene: ACVR2B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.30 | ACVR2B | Zornitza Stark Gene: acvr2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.29 | ACVR2B | Zornitza Stark reviewed gene: ACVR2B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9916847, 30622330, 21864452; Phenotypes: Heterotaxy, visceral, 4, autosomal 613751; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.0 | ACVR2B |
Zornitza Stark gene: ACVR2B was added gene: ACVR2B was added to Congenital Heart Defect_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ACVR2B was set to Unknown |
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