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| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.41 | ACTG2 | Zornitza Stark Publications for gene: ACTG2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.40 | ACTG2 | Zornitza Stark edited their review of gene: ACTG2: Added comment: More than 20 unrelated families reported.; Changed publications: 24676022, 26647307 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.40 | ACTG2 | Zornitza Stark Marked gene: ACTG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.40 | ACTG2 | Zornitza Stark Gene: actg2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.40 | ACTG2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACTG2 were changed from Visceral myopathy, 155310 to Visceral myopathy, 155310; Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome 5, MIM# 619431 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.39 | ACTG2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACTG2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.38 | ACTG2 | Zornitza Stark reviewed gene: ACTG2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome 5, MIM# 619431; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinal neuromuscular disease v0.0 | ACTG2 |
Bryony Thompson gene: ACTG2 was added gene: ACTG2 was added to Visceral Myopathy_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ACTG2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ACTG2 were set to Visceral myopathy, 155310 |
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