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| Mendeliome v0.10803 | ACP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ACP2 were changed from to Lysosomal acid phosphatase deficiency, MIM# 200950 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10802 | ACP2 | Zornitza Stark Publications for gene: ACP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10801 | ACP2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ACP2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10795 | ACP2 | Alison Yeung Marked gene: ACP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10795 | ACP2 | Alison Yeung Gene: acp2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10795 | ACP2 | Alison Yeung Classified gene: ACP2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10795 | ACP2 | Alison Yeung Gene: acp2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10794 | ACP2 | Alison Yeung reviewed gene: ACP2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 5410815; Phenotypes: Lysosomal acid phosphatase deficiency, OMIM# 200950; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | ACP2 |
Zornitza Stark gene: ACP2 was added gene: ACP2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ACP2 was set to Unknown |
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