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| Peroxisomal Disorders v0.4 | ACOX2 | Zornitza Stark Publications for gene: ACOX2 were set to 27647924; 27884763 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.3 | ACOX2 | Zornitza Stark Classified gene: ACOX2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.3 | ACOX2 | Zornitza Stark Gene: acox2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.2 | ACOX2 | Zornitza Stark edited their review of gene: ACOX2: Added comment: Third family reported.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 29287774; Changed phenotypes: Bile acid synthesis defect, congenital, 6, 617308; Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.2 | ACOX2 | Zornitza Stark changed review comment from: Comment when marking as ready: Two unrelated families reported.; to: Comment when marking as ready: Two unrelated families reported. The ACOX2 gene encodes a peroxisomal branched-chain acyl-CoA oxidase involved in bile acid synthesis. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.2 | ACOX2 | Zornitza Stark Marked gene: ACOX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.2 | ACOX2 | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: Two unrelated families reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.2 | ACOX2 | Zornitza Stark Gene: acox2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.2 | ACOX2 | Zornitza Stark Classified gene: ACOX2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.2 | ACOX2 | Zornitza Stark Gene: acox2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.1 | ACOX2 |
Anna Le Fevre gene: ACOX2 was added gene: ACOX2 was added to Peroxisomal Disorders. Sources: Expert Review Mode of inheritance for gene: ACOX2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ACOX2 were set to 27647924; 27884763 Phenotypes for gene: ACOX2 were set to Bile acid synthesis defect, congenital, 6, 617308 Review for gene: ACOX2 was set to AMBER Added comment: Sources: Expert Review |
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