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| Fetal anomalies v0.4268 | ABHD16A | Zornitza Stark Marked gene: ABHD16A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4268 | ABHD16A | Zornitza Stark Gene: abhd16a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4268 | ABHD16A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ABHD16A were changed from to Spastic paraplegia 86, autosomal recessive, MIM# 619735 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4267 | ABHD16A | Zornitza Stark Classified gene: ABHD16A as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4267 | ABHD16A | Zornitza Stark Gene: abhd16a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4266 | ABHD16A | Zornitza Stark reviewed gene: ABHD16A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spastic paraplegia 86, autosomal recessive, MIM# 619735; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4256 | ABHD16A |
Chloe Stutterd gene: ABHD16A was added gene: ABHD16A was added to Fetal anomalies. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: ABHD16A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Added comment: Antenatal features: thin CC, joint contractures/foot deformity Sources: Literature |
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