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| Mendeliome v0.3221 | A2ML1 | Zornitza Stark Marked gene: A2ML1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3221 | A2ML1 | Zornitza Stark Gene: a2ml1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3221 | A2ML1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: A2ML1 were changed from to Noonan syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3220 | A2ML1 | Zornitza Stark Publications for gene: A2ML1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3219 | A2ML1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: A2ML1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3218 | A2ML1 | Zornitza Stark Classified gene: A2ML1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3218 | A2ML1 | Zornitza Stark Gene: a2ml1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3217 | A2ML1 | Zornitza Stark reviewed gene: A2ML1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24939586, 25862627; Phenotypes: Noonan syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | A2ML1 |
Zornitza Stark gene: A2ML1 was added gene: A2ML1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: A2ML1 was set to Unknown |
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